近几十年来，我国经济快速发展带动了医学进步，但我国医疗资源紧缺及地区差异的现状依然存在，大量疑难罕见病在当地无法被认识、无法得到明确诊断和有效治疗，经常辗转多地多次就医，不但对患者的健康造成巨大影响，也给社会和家庭造成巨大经济负担。
在这一背景下，水滴公司联合北京病痛挑战公益基金会、山东省罕见疾病防治协会、山东第一医科大学附属省立医院、中华社会救助基金会等共同发起“罕见病医疗援助工程——山东专项”。并于2020年12月5日，在山东省罕见疾病防治协会2020年学术年会上正式启动。此项目将为山东省罕见病患者和家庭提供医疗资源转介、医保信息、最新药物信息、资金援助、多学科诊疗等全方位支持，助力患者治疗和用药。
自成立以来，四年多时间里，水滴一直在探索如何链接多方力量，提高大病救助的效率和服务的深度。同时积极响应2020年两会上提出的《关于建立中国罕见病医疗保障“1+4”多方支付机制的建议》提案，在多方力量共同参与罕见病的救助模式方面走在了前列。作为“1+4”模式中的“整合社会资源”角色，水滴公司积极参与到罕见病救助中来，与多方达成战略合作，探索公益资源在“共付”中的作用，为区域项目募集保底救助金，并动员其他资源方未来共同扩大救助资金池。
据了解，2020年以来水滴公司与北京病痛挑战基金会、中华社会救助基金会，及各省合作方，已联合启动浙江、山西、山东3个省的区域专项，已筹得资金430余万，截至目前已经累积援助全国631位病友。
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原创文章，作者：陈晨，如若转载，请注明出处：https://www.kejixun.co/article/516596.html
