Innatoss Laboratories近日宣布采用金斯瑞(GenScript)的cPass™新冠病毒中和抗体检测试剂盒，并在欧洲面向公众推出首项针对新冠病毒的中和抗体检测服务。该试剂盒是全球首款可快速检测中和抗体(NAb)的试剂盒，Innatoss也是欧洲第一家为公众提供此类服务的医学实验室。
在受第一波新冠疫情严重影响的荷兰南部城市Kessel，Innatoss开展了一项研究以确定个体中结合抗体与中和抗体的寿命。患者最初在感染后2-4个月使用快速检测方法检测IgG 和IgM水平，然后在2-3个月后再次进行检测。之后，使用金斯瑞的cPass™试剂盒对患者样本进行中和抗体检测。在90%的病例中，结合抗体水平随着时间的推移显著下降，而在70%的受试者体内，功能性抗体（中和抗体）水平保持稳定。
Innatoss首席执行官Anja Garritsen博士表示：“与金斯瑞合作是我们提供用于抗击新冠病毒的优质创新产品的关键举措，新冠疫情已对全球公共卫生构成威胁。cPass™采用新的检测方法，能够检测出病毒特异性中和抗体。该检测将有助于确定个人和更广泛人群的潜在免疫寿命，并可促进疫苗和单克隆抗体疗法的开发。一旦开始接种疫苗，它将成为监测滴度的主要检测方案。”
金斯瑞轮值首席执行官Patrick Liu博士说：“此次合作标志着我们向前迈出了重要一步，我们通过合作，提供有关潜在免疫的重要见解，使世界各地的机构能够更好地获得可靠的新冠病毒检测方法。”
cPass发明者、杜克-新加坡国立大学医学院新发传染病计划主任Linfa Wang博士称：“cPass™检测即活体新冠病毒中和检测，可靠的检测结果相当于病毒学实验室的黄金标准，而不需要三级生物安全实验室。这项新型检测不仅展示了患者的感染史，还可能在未来提供一些保护性指示。”
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