7月17日，在上海举办的金斯瑞细胞基因治疗产业发展与合作论坛广受业界关注。此次论坛旨在进一步满足监管部门、科研机构、明星企业、投资机构等业内重要意见领袖对细胞基因治疗从技术创新到产业化、商业化的道路探索，以及对各地监管政策与法规进行深入交流的需求。聚焦细胞基因治疗领域产业化和商业化热点话题，围绕细胞基因领域内关于工艺开发、法规政策、申报经验、商业化发展等热点议题，开启六个主旨演讲、五场圆桌讨论，共话细胞基因发展未来。
会上，上海市生物医药科技产业促进中心主任傅大煦博士，上海交通大学医学院教授、上海交通大学医学院附属瑞金医院血液科行政副主任、主任医师、博士生导师糜坚青博士，传奇生物首席科学官范晓虎博士，赛多利斯集团生物工艺解决方案事业部全球市场负责人王旭宇，金斯瑞质量控制副总裁Fredy Chu，杭州嘉因生物科技有限公司首席科学叶国杰博士，分别从细胞基因治疗产业链的不同角度进行了主旨演讲。
在五场圆桌讨论中，嘉宾们就“开启细胞基因治疗新征程”、“如何‘降本增效’——细胞治疗生产工艺开发技术创新与进展探讨“、“申报经验与法规”、“基因及细胞治疗商业化投资洞见”、“细胞/基因治疗商业化，路指何方”等话题进行了深入的探讨。特别值得一提的是，关于近期国家药监局发布的“关于公开征求《免疫细胞治疗产品临床试验技术指导原则（征求意见稿）》意见的通知”，与会嘉宾也从各自的专业角度发表了见解。该指导原则作为免疫细胞治疗领域的首个技术指南，意味着国家对免疫细胞治疗的认可，也可以清楚的看出国内免疫细胞治疗进行到了哪个阶段。
近年来，细胞基因治疗产业在全球范围内正进入一个快速发展时期，预计至2030年，仅美国FDA就有望批准40至60种细胞和基因疗法。同时，随着科研投入的持续增加和技术实力的不断加强，每年在中国开展细胞与基因治疗的临床研究的新增数量仅次于美国。中国，已成为世界上细胞治疗临床研究最活跃的地区之一。
如今全球不可避免受到疫情的影响，但整个生物科技行业，特别是细胞基因治疗这一细分领域，依然保持着蓬勃的发展势头。此次论坛的主办方金斯瑞生物科技股份有限公司，近年来在细胞基因治疗领域取得飞速发展，并迅速成长为该领域的全球领先力量，在会上金斯瑞还宣布将原有生物医药合同研发生产（CDMO）平台整合升级，并发布其最新品牌“GenScript ProBio”，为其之后在CDMO领域进一步加大优势夯实基础。
对此，GenScript ProBio首席执行官Brian Min博士表示：“金斯瑞CDMO平台在正式成立短短18个月以来，已拥有强大的抗体能力，并在细胞和基因治疗领域有了足够的积累与沉淀。GenScript ProBio现已拥有一站式生物药研发生产平台，将积极为客户提供从靶点开发到商业化生产的端到端服务。目前，除中国和亚太地区外，美国和欧洲的多家大型跨国公司也与我们建立了良好的合作关系。我们始终以‘合作加速创新’为理念，与客户一起，推动行业的发展与进步。”
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